Ukázka životopisu specialisty na klinická data
Schopnost spravovat velký objem dat je klíčová pro úspěch jako klinický datový specialista. Pokud jde o váš životopis, je stejně důležité kontrolovat množství informací, které poskytujete, a zdůraznit klíčové body, říká odborník na životopis Kim Isaacs. Chcete -li zjistit, jak, prohlédněte si tento životopis pro specialistu na klinická data střední úrovně, který Isaacs vytvořil níže, a stáhněte sišablona životopisu specialisty na klinická data střední úrovněve Wordu. A pokud potřebujete další pomoc, nechte odborníky z Monster's Resume Writing Service, aby pro vás vytvořili životopis, který zapůsobí na zaměstnavatele.
Předpokládá se, že počet pracovních míst pro manažery zdravotnických a zdravotnických služeb vzroste od roku 2016 do roku 2026 o 20% (nebo 72 100 pracovních míst), což je podle údajůÚřad statistiky práce(BLS). Nejvyšší úroveň zaměstnání pro toto zaměstnání najdete v následujících státech: Kalifornie, New York, Texas, Ohio a Pensylvánie; a v následujících metropolitních oblastech: New York City, Los Angeles, Chicago, Boston a Houston.
Pokud jde o platy, můžete očekávat, že vyděláte průměrnou mzdu 98 350 $ ročně nebo 47,29 $ za hodinu, podle BLS.
Navíc se můžete dozvědět více obiotechnologické kariérya hledat nabídky specialistů na klinická data na Gastromium.
Šablona životopisu Midlevel Clinical Data Specialist
ALEXA NICHOLS
Někdy, NJ 07401
Domů: 555.555.5555
[email protected] | URL na LinkedIn
SPECIALISTA KLINICKÝCH ÚDAJŮ
- Čtyři roky zkušeností s prací se smluvními výzkumnými organizacemi (CRO), odborným shromažďováním a analýzou dat pro vysoce důvěrné klinické studie.
- Zkušený v definování a ověřování protokolů pro klinické studie a zvládání odpovědnosti za zkoušky během celého životního cyklu správy dat.
- Pokročilé dovednosti v systémech EDC, odborník na návrh databáze a hypotézu studia, dobře obeznámený se standardy a předpisy cGCP a FDA a znalý terapeutických indikací.
PROFESIONÁLNÍ ZKUŠENOST
ABC Company, Someown, NJ
Specialista na klinická data,5/10 do současnosti
- Podporujte klinické studie pro CRO poskytováním pečlivé správy dat. Navrhujte a udržujte databáze, dotazy, zprávy, grafiku a nástroje pro analýzu dat; provádět zadávání dat, kontrolovat recenze, audity databází a kódování; a definovat a validovat protokoly studie.
- Interpretujte, syntetizujte a prezentujte technické informace klientům managementu CRO a farmaceutickým a biotechnologickým klientům.
- Úzce spolupracujte s vývojáři Oracle Clinical na návrhu, testování a implementaci studijních databází.
- Dohlédněte na životní cyklus správy dat velkých klinických studií, skládání a ověřování zpráv a výsledků.
- Vyvinout přehledné soubory klinických dat umožňující standardizovaný sběr a analýzu velkého množství přeshraničních datových dat včas a s vysokou úrovní přesnosti.
- Sledujte průběh klinických studií a zajistěte, aby projekty splňovaly harmonogramy a očekávání kvality.
veganský preclík
DEF Company, Someown, NJ
Specialista na klinická data,6/08 až 5/10
- Rychle zvládnuté osvědčené postupy v oboru v rámci postupů klinické studie CRO a správy dat.
- Vynikající pro správu projektů s vysokou prioritou a důkladné a praktické řešení nesrovnalostí v datech, chyb a opomenutí.
- Usnadnilo zavádění nového systému EDC, který zefektivnil zadávání dat a vylepšil funkce pro analýzu dat. Podílel se na návrhu a vývoji nových grafických uživatelských rozhraní, ověřovacích komponent a nástrojů pro podávání zpráv.
- Sloužil jako primární trenér vrstevníkům v novém systému EDC.
GHI University, Someown, New Jersey
BS v biologických vědách, vedlejší ve statistice
- Seznam děkanů (všechny semestry); absolvoval s vyznamenáním
pěstovat veganské banányTechnologické nástroje
EDC systémy(Oracle Clinical, Clindex EDC);MS OfficeWord, Excel, Project, PowerPoint, Access, Outlook);SQL; SAS